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IBM“硬核”亮相 DIA,助力医疗及生命迷信产业数字化晋级

近期,中国国际药物信息大会暨第十三届 DIA 中国年会在苏州国际博览中心召开, 本次年会以“融入全球化,创新再出发”为主题,片面聚焦药物研发全球化的传承与创新。DIA 中国年会是中国医药研发范畴国际化、专业化的顶级盛会之一,也是医药研发范畴多方合作协同创新的典范之一。
在 DIA 2021 中国年会,IBM 仰仗弱小的硬核技术和处理方案,在医药研发的产、学、研、企等范畴引发关注。IBM 本次亮相的抢先医药处理方案覆盖:药物研发、药品上市后研讨、药典知识库,以及先进的信息科技处理方案,涵盖人工智能、混合云、资产管理、数据安全等范畴,旨在用抢先的技术助力医药产业数字化晋级。




药物信息协会(DIA)大中华区资深副总裁兼董事总经理王彤焱女士说:“合抱之木,生于毫末,内行业认可的背后,是 IBM 100多年以来用技术创新推进医疗健康范畴变革的决计和成果。IBM 不断在医疗健康范畴深耕。我们曾经看到了IBM 专业医药处理方案和 AI、混合云信息技术助力医疗及生命迷信产业数字化晋级的价值。等待在 DIA 的国际平台上与 IBM 发展更多医疗和生命迷信范畴的创新合作 ”。
IBM 大中华区科技事业部副总裁姜锡岫表示:“我们倡导 IBM 是一家技术挂帅的公司,我们希望成为 21世纪最受信任的技术伙伴。作为开放的混合多云平台与企业级 AI 技术的提供商,我们希望经过以红帽 OpenShift 企业级开源技术和 IBM 企业级 AI 才能所打造的‘第四平台’,来为包括医疗和生命迷信范畴所在的抢先企业提供这些技术和才能。”


展会时期,三个亮点性数字,令与会者印象深入:
亮点一: 4 天 VS 40 天

——极大延长药品研发的临床实验运营工夫

根据第三方 Clarivate 数据显示,平均一个新药研发成本,需求 8-9年,20-30亿美金,日均全球研发费用 800万美金。如此高昂的投入,35%将用于上市前的临床实验。
目前临床实验阶段,启动一个项目前,普遍会采用临床实验电子数据采集系统(简称 EDC),尤其国际多中心项目的运营。虽然该系统成功将临床实验完成电子化,但是从业者也遇到了突出的两大应战:
第一、多个系统不兼容:一项残缺的临床实验包括数据采集(EDC)、随机化(RS)、患者互动(ePRO)、影像(DICOM)、终点裁定(SAM)等。于是各个厂家纷纷推出不同系统,这为项目申办方带来极大的数据管理和整合的负担;
第二、建库的工夫过长:EDC 系统正式运用投产之前,需求数据管理团队尤其程序员,结合项目方案,花费 4周甚至 40+地利间,来停止建库。该环节既需求编程人员对项目有足够专业性医疗了解,又需求 IT 背景足够强。
IBM 围绕以上两大应战,为行业带来 IBM Clinical Development(简称 ICD)。它可以将二十多个临床实验模块交融贯通在一个数据平台,同时更令行业从业者为之兴奋是事情是,将本来 40天的建库工夫紧缩至 4天。投产一个研讨项目,可在 4天内疾速启动,建立残缺的数据库,包括编辑检查;停止研讨更新,获取用户赞同后,可在 30分钟内方便完成。
基于抢先的技术和分明的效果,2021年 5月,ICD 荣获 TrustRadius Top Pick Award 全球大奖。IBM 努力于加速临床实验发展进程,助力提效控费博得认可。




图片阐明: ICD 荣获 TrustRadius Top Pick Award 全球大奖

亮点二:医疗健康行业排名 No.1 的管理考量要素

——针对医疗健康数据高频被窃的安全应战,以古代化技术为医疗健康行业数据安全保驾护航

2020年 7月 IBM 发布《2020 年数据泄露成本报告》,报告显示,数据走漏事情给企业形成的平均成本是 386万美元,而在报告涵盖的 17个次要行业中,医疗健康行业持续成为数据泄露平均成本最高的行业。


人工智能和自动化技术可以将数据泄露成本降低一半。IBM Security 根据医疗健康行业特点,经过医疗健康行业安全战略规划、X-Force 要挟情报平台、X-SIEM 要挟管理、Guardium 数据安全、零信任处理方案和混云安全处理方案等,充分应用人工智能、机器学习等安全自动化技术,应对不断增长的安全要挟和数据泄露成本,为医疗健康行业保驾护航。
亮点三:合规管理、杰出制造和矫捷审计

——将在合规前提下分明提高制药企业资产管理效率

截止目前,全球 Top10 明星药物,有 7款是生物药。生物药工艺复杂程度和苛刻程度,是资产管理运转中,必须面对的理想。尤其合规方面,各国监管都提出了高标准,包括:
    美国 FDA 21 CFR Part 11:《电子记录和电子签名》美国 FDA 21 CFR Part 210,211:《成品药的现行消费质量管理规范》欧盟 EU GMP 药事法规第 4卷,附录 11:《计算机化系统》中国 CFDA GMP:《计算机化系统的确认与验证》国际制药工程协会(ISPE):《良好自动化消费实际指南,服从GxP 计算机化系统监管的风 险管理方法》PIC/S GMP 指南:《药用产品良好消费实际指南》
基于此,IBM Maximo 处理方案协助国际先进的药企,构建设备设备管理平台,并支撑制药企业的合规管理、杰出制造和矫捷审计。目前 IBM Maximo 生命迷信版曾经成为 70%全球知名药企都在用的设备专业管理方案。
本次巡展包括的处理方案亮点:
处理方案称号
医药健康范畴运用场景
IBM Clinical Development

临床实验一体化
IBM 临床开发平台:可提高临床研讨效率的关键处理方案
IBM MicroMedex

Micromedex® 提供基于询证的药学知识库
IBM Real World Insights

真实世界研讨 AI 工具
IBM MarketScan

真实世界研讨分析服务
IBM Maximo

药企消费资产管理
70% 全球知名药企都在用的设备专业管理方案:Maximo 生命迷信版
IBM Watson

人工智能提速效率
IBM下一代云上数据与AI平台提速医疗行业数字化转型
IBM Cloud Pak for Data

混合云打破信息孤岛
IBM Qradar

数据安全和防护
IBM 医药健康行业安全战略
IBM SPSS

医学统计分析
IBM FHIR Server

医疗数据互联互通

会议时期,IBM 还深度参与 DIA 相关论坛停止演讲报告,并约请产业同道们参观数据中心,为与会者留下深入印象。
IBM 大中华区科技事业部人工智能医疗担任人李少春做了题为《将来医疗》的演讲,他指出,IBM 经过四个重要的才能来推进智慧医疗的创新和落地。
“在深化医疗行业专长方面,IBM 公司在中国率先收费提供 IBM的药物临床实验研讨产品 IBM Clinical Development,助力新冠病毒的药物研发。在数据的分析才能方面,IBM 有才能分析全球超过 2.63亿去隐私脱敏医学相关数据,几乎覆盖一切的治疗范畴。在数字化的医疗洞察方面,IBM Micromedex 是最大的药物信息在线参考数据库之一,超过 40年历史,全球超过 4,500家医院和医疗系统运用该数据库以支持药物疗法管理、疾病和状况管理、毒理学、替代疗法和患者教育方面的决策。将来的AI技术可以协助构建患者数字孪生,提供有温度的数字化医疗管家服务。在安全的可信和合规方面,IBM 应用区块链技术推进处方药和疫苗的辨认、跟踪和追溯,助力患者和家人感到安心;IBM 推出基于基于区块链技术的数字健康通行证,助力全球企业重返办公。”李少春表示。


图片阐明:李少春做题为《将来医疗》的演讲报告

目前,IBM 正在应用全球混合云和人工智能的抢先技术优势,基于长工夫医疗行业积累和阅历,在底层数字化平台以及在健康范畴平台的积累,整合全球资源和全球视野,服务客户,助力数字化重塑。
IBM 依托硬核的技术实力,等待与医药产业共同发展,助力完成多个维度数字化晋级!
关于 DIA

DIA 坚持中立、国际化和跨学科的宗旨,进入中国 12年来,DIA 中国以弱小的专家顾问委员会和专业范畴社区志愿者团队为依托,经过和监管方、申办方、研讨者、CRO、患者组织,以及科研院所等多方合作,召闭会议、组织培训、出版杂志 、引领讨论,促进分享和才能建设,培育了一大批临床研讨、药物警戒、生物统计、法规迷信等医药研发范畴的专业人才,为中国的新药研发创新和全球化人才培育贡献了积极的力气。
关于 IBM

IBM 作为全球抢先的混合云、人工智能及商业服务提供商,为超过 175个国家和地区的客户服务,协助其从拥有的数据中获利,简化业务流程,降低成本,并获得行业竞争优势。金融服务、电信和医疗健康等关键基础设备范畴的近 3000家政府和企业实体依托 IBM 混合云平台和红帽 Red Hat OpenShift 疾速、高效、安全地完成数字化转型。IBM 在人工智能、量子计算、特定行业的云处理方案和业务服务方面的打破性创新为我们的客户提供了开放和灵敏的选择。IBM 对信任、透明度、责任、包容性和服务的承诺为这些业务的发展提供了支持。

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